Лунсексимиг от Sanofi демонстрирует перспективы в лечении респираторных заболеваний.

(RTTNews) - Sanofi (SNY) объявила, что ее экспериментальная терапия Lunsekimig достигла как основных, так и ключевых вторичных конечных точек в двух клинических испытаниях фазы 2, нацеленных на хронические респираторные заболевания, подчеркивая ее потенциал как нового варианта лечения. Исследование AIRCULES фазы 2b оценивало Lunsekimig у взрослых с астмой умеренной и тяжелой степени. Результаты показали статистически значительное снижение обострений астмы и значительные улучшения функции легких по сравнению с плацебо. Астма затрагивает более 260 миллионов человек по всему миру, и, несмотря на доступные терапии, более половины пациентов по-прежнему сталкиваются с неконтролируемыми симптомами. Исследование DUET фазы 2a тестировало Lunsekimig у пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами (CRSwNP). Терапия достигла своей основной конечной точки, включая улучшения в оценках носовой заложенности, оценке носовых полипов и оценке по компьютерной томографии Лунда-МакКея (LMK-CT) на 24-й неделе, все по сравнению с плацебо. CRSwNP - это постоянное воспалительное заболевание, часто связанное с астмой, вызывающее заложенность, давление в лице и потерю обоняния. Lunsekimig - это пентавалентный Нанободи VHH, предназначенный для одновременного блока двух воспалительных факторов - TSLP и IL-13, которые способствуют повреждению тканей при астме и связанных заболеваниях. Нацеливаясь на оба пути, терапия может предложить дополнительные преимущества по сравнению с существующими методами лечения. В ходе исследований Lunsekimig хорошо переносился, нежелательные явления, возникающие на фоне лечения (TEAEs), были сопоставимы с плацебо. Sanofi отметила, что хотя исследование VELVET фазы 2b по атопическому дерматиту не достигло своей основной конечной точки, улучшения были зафиксированы по вторичным показателям, таким как EASI-75 (очистка кожи). Компания планирует представить подробные результаты на предстоящих медицинских конгрессах. Lunsekimig продолжает находиться в разработке с дополнительными исследованиями фазы 2 и фазы 3, включая испытание PERSEPHONE, которое направлено на оценку Lunsekimig у пациентов с астмой умеренной и тяжелой степени, сосредотачиваясь на частоте обострений и результатах функции легких. Испытание THESEUS оценит Lunsekimig у пациентов с CRSwNP, измеряя улучшения в размере носовых полипов, заложенности и качестве жизни, но пока не было оценено регулирующими органами. SNY торговалась в диапазоне от $43.32 до $55.73 за последний год. Акции закрылись в понедельник на уровне $47.60, снизившись на 0.61%. На предрыночных торгах акции составляют $47.77, увеличившись на 0.36%. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод