Лиганд Говорит, Что Merck Получила одобрение FDA На КАПВАКСИВ Для Взрослых

(RTTNews) - Компания Ligand Pharmaceuticals Inc. (LGND) объявила во вторник, что ее партнер Merck & Co., Inc. (MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на КАПВАКСИВ, ранее известный как V116, 21-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина для профилактики инвазивных пневмококковых заболеваний и пневмококковой пневмонии у взрослого населения.

Показания к применению при пневмококковой пневмонии находятся в стадии ускоренного утверждения. Одобрение FDA препарата CAPVAXIVE влечет за собой поэтапную выплату Ligand в размере 2 миллионов долларов, и компания получает право на роялти с чистых продаж по всему миру.

CAPVAXIVE использует белок-носитель PeliCRM197, который помогает повысить иммуногенность антигенов в конъюгированных вакцинах. PeliCRM197 производится с использованием платформы Pfenex Expression Technology, которую компания Ligand первоначально приобрела в 2020 году, а в сентябре 2023 года выпустила на рынок Primrose Bio.

В рамках сделки с Primrose Bio компания Ligand сохранила за собой существующие коммерческие роялти, связанные с технологией Pfenex Expression, включая CAPVAXIVE.

Теперь Ligand будет получать коммерческие роялти за шесть продуктов, разработанных с использованием технологии Pfenex Expression, включая CAPVAXIVE и VAXNEUVANCE от Merck.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод