Lantheus получила дату PDUFA от FDA для диагностического набора LNTH-2501 в марте.

(RTTNews) - Lantheus Holdings, Inc. (LNTH) сообщила в четверг, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) установило целевую дату действия Закона о сборах за рецептурные лекарства (PDUFA) на 29 марта 2026 года для LNTH-2501.

LNTH-2501 - это диагностический набор, используемый для подготовки инъекции Ga 68 edotreotide, предназначенной для использования с позитронно-эмиссионной томографией (PET) для локализации нейроэндокринных опухолей (NETs), положительных по рецепторам соматостатина (SSTR+), у взрослых и детей.

Мнения и взгляды, выраженные в данном документе, являются мнениями и взглядами автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод