Lantheus: FDA одобрило PYLARIFY TruVu, новый агент для визуализации PSMA при раке простаты.

(RTTNews) - Lantheus Holdings Inc. (LNTH) объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило инъекцию PYLARIFY TruVu (piflufolastat F 18), новую формулировку ее радиофармацевтического препарата для визуализации простатоспецифического мембранного антигена (PSMA) F 18.

PYLARIFY TruVu показан для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) при выявлении положительных по PSMA поражений у мужчин с раком простаты с подозрением на метастазирование, которые являются кандидатами на первоначальную радикальную терапию или имеют подозрение на рецидив на основе повышенного уровня простатоспецифического антигена (PSA) в сыворотке.

Ожидается, что PYLARIFY TruVu станет коммерчески доступным в четвертом квартале 2026 года и будет введен поэтапно в разных географических регионах, позволяя клиентам перейти с PYLARIFY на новую формулировку с минимальными нарушениями.

LNTH завершила регулярные торги на уровне $72.56, снизившись на $3.75 или 4.91% к закрытию в 4:00:02 PM EST. На послеторговых торгах акции показали незначительное восстановление, поднявшись до $72.62, что составило скромный прирост в $0.06 или 0.08%.

Для получения дополнительных новостей о здоровье посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод