Kyntra Bio: снижение выручки в 4 квартале и за полный 2025 финансовый год; на пути к анализу второго этапа клинических испытаний FG-3246 во втором полугодии 2026 года.

(RTTNews) - Kyntra Bio (KYNB) опубликовала финансовые результаты за четвертый квартал и полный год 2025, отразив снижение выручки и предоставив обновление по разработкам в своей pipeline.

За четвертый квартал 2025 года компания понесла чистый убыток в размере 14,22 миллиона долларов, или 3,51 доллара на акцию, по сравнению с чистой прибылью в 17,98 миллиона долларов, или 4,46 доллара на акцию, в аналогичном квартале прошлого года.

Чистый убыток от продолжаемых операций увеличился до 14,61 миллиона долларов, или 3,61 доллара на акцию, по сравнению с 8,67 миллиона долларов, или 2,15 доллара на акцию, в предыдущем году.

Общая выручка снизилась до 1,28 миллиона долларов с 3,14 миллиона долларов в предыдущем году.

За полный год 2025 года компания перешла к чистой прибыли в размере 183,45 миллиона долларов, или 45,37 доллара на акцию, по сравнению с чистым убытком в 47,58 миллиона долларов, или 11,89 доллара на акцию, в предыдущем году.

Чистый убыток от продолжаемых операций составил 58,20 миллиона долларов, или 14,40 доллара на акцию, по сравнению с 153,10 миллиона долларов, или 38,26 доллара на акцию, в прошлом году.

Общая выручка снизилась до 6,44 миллиона долларов с 29,62 миллиона долларов в предыдущем году.

Обновления по Pipeline

Исследовательский продуктовый pipeline Kyntra Bio включает Roxadustat для лечения анемии при хронической болезни почек (CKD) и синдромах миелодисплазии с низким риском (LR-MDS), FG-3246 для метастатического кастрационно-устойчивого рака простаты (mCRPC) и других типов опухолей, а также FG-3180, диагностический ПЭТ-имиджинг агент.

Компания имеет соглашения о сотрудничестве с Astellas Pharma Inc. и AstraZeneca AB.

-Roxadustat

Roxadustat (EVRENZO) от Kyntra Bio, пероральное средство, является первым в новом классе лекарств, состоящем из ингибиторов HIF-PH, которые способствуют эритропоэзу (производству красных кровяных клеток).

Он одобрен в Европе, Японии, Китае и во многих других странах для лечения анемии у взрослых пациентов с CKD, включая тех, кто находится на диализе, и тех, кто не находится на диализе.

В США компания продолжает оценивать план разработки для клинического испытания Фазы 3 Roxadustat при анемии, связанной с синдромами миелодисплазии с низким риском.

Компания в настоящее время исследует возможность внутренней разработки Roxadustat или с стратегическим партнером, с целью начать клиническое испытание Фазы 3 во второй половине 2026 года.

FG-3246 и FG-3180

FG-3246 (FOR46) от Kyntra Bio является конъюгатом антитела и препарата, эксклюзивно лицензированным от Fortis Therapeutics, и разрабатывается Kyntra Bio для mCRPC и потенциально других типов опухолей.

FG-3180 является диагностическим ПЭТ-имиджинг агентом, который использует антитело, нацеленное на CD46, в сочетании с трекером Zr, и в настоящее время оценивается как биомаркер для информирования о выборе пациентов.

Согласно компании, клиническое испытание Фазы 2 монотерапии FG-3246 при mCRPC активно набирает участников и остается на пути к промежуточному анализу во второй половине 2026 года.

Эта программа также включает разработку FG-3180, связанного биомаркера ПЭТ, нацеленного на CD46.

Kyntra Bio завершила 2025 год с наличными и эквивалентами наличных в размере 109,4 миллиона долларов и ожидается, что они профинансируют свои операционные планы до 2028 года.

KYNB торговался в диапазоне от 4,85 до 12,60 долларов в прошлом году. Акции закрылись на уровне 7,00 долларов в понедельник, увеличившись на 0,43%.

Мнения и взгляды, изложенные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод