Kymera Therapeutics получил статус ускоренного рассмотрения от FDA для KT-621 при астме.

(RTTNews) - Kymera Therapeutics, Inc. (KYMR) в понедельник сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США предоставило статус Fast Track её исследовательскому препарату KT-621 для лечения умеренной и тяжелой эозинофильной астмы. KT-621 в настоящее время оценивается в двух исследованиях фазы 2b, включая испытание BREADTH по эозинофильной астме, результаты которого ожидаются в конце 2027 года. Компания также проводит испытание BROADEN2 фазы 2b по умеренной и тяжелой атопической дерматике, результаты которого ожидаются к середине 2027 года. Kymera отметила, что KT-621 ранее получил статус Fast Track в области атопической дерматики. Акции Kymera Therapeutics закрылись в пятницу на уровне $85.05, снизившись на 2.63%. Мнения и взгляды, выраженные в данном документе, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод