Компания Vaxcyte Сообщает О Положительных Результатах Исследования 1/2 Фазы Конъюгированной Пневмококковой Вакцины-Кандидата

(RTTNews) - Vaxcyte, Inc. (PCVX) Во вторник были опубликованы положительные результаты исследования 1/2 фазы, в ходе которого оценивалась VAX-31, 31-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина (PCV), разработанная компанией для профилактики инвазивных пневмококковых заболеваний (IPD) у взрослых в возрасте 50 лет и старше.

В ходе исследования 1/2 фазы было отмечено, что VAX-31 хорошо переносится и демонстрирует профиль безопасности во всех изученных дозах в течение всего шестимесячного периода оценки. Кроме того, VAX-31 продемонстрировал устойчивый иммунный ответ с опсонофагоцитарной активностью (OPA) для всех 31 серотипа при всех исследованных дозах.

Компания планирует начать 3-ю фазу исследования VAX-31 к середине 2025 года и опубликовать основные данные в 2026 году.

Vaxcyte также планирует начать 2-ю фазу исследования VAX-31 для младенцев в первом квартале 2025 года.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод