Компания KalVista Получила Одобрение Великобритании На EKTERLY - Первое Пероральное Лечение Наследственного Ангионевротического Отека По Требованию

(RTTNews) - Компания KalVista Pharmaceuticals Inc. (KALV) объявила, что Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA) Соединенного Королевства (Великобритания) выдало разрешение на продажу EKTERLY (себетралстат), нового ингибитора калликреина в плазме крови, для лечения приступов наследственного ангионевротического отека (HAE) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше. EKTERLY - это первое и единственное пероральное средство для лечения HAE, одобренное в Великобритании.

3 июля 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило EKTERLY для лечения приступов HAE у людей в возрасте 12 лет и старше. Компания KalVista подала заявки на получение маркетингового разрешения для sebetralstat в ЕС, Японии и на других ключевых мировых рынках.

Чтобы узнать больше о новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, принадлежат автору и не обязательно отражают позицию Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод