Компания Dyne Therapeutics Сообщает О Положительных Результатах 1/2-Й Фазы Клинических Испытаний DYNE-251 При МДД

(RTTNews) - Во вторник компания Dyne Therapeutics, Inc. (DYN) опубликовала новые клинические данные, полученные в ходе 1/2-й фазы клинических испытаний препарата DYNE-251 для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, также известной как МДД. Результаты показали значительную экспрессию дистрофина и функциональные улучшения в различных группах пациентов.

В группах пациентов, получавших 20 мг и 10 мг/кг, ключевые результаты исследования включали среднюю абсолютную экспрессию дистрофина в 3,71% у пациентов, получавших дозу 20 мг/кг, с скорректированным значением содержания дистрофина в мышцах 8,72%. DYNE-251 также показал благоприятный профиль безопасности, при этом большинство побочных эффектов, связанных с лечением, были легкими или умеренными. Были зафиксированы значительные улучшения в нескольких функциональных показателях как для групп, получавших 20 мг/кг, так и 10 мг/кг, таких как амбулаторное обследование по шкале "Северная звезда", скорость шага в 95-м центиле, время ходьбы/бега на 10 метров и время подъема с пола.

Компания объявила о своем намерении начать регистрацию групп в рамках пробной версии DELIVER и намерена предоставить обновленную информацию о процессе регистрации к концу 2024 года.

Кроме того, компания Dyne Therapeutics продвигает свою текущую фазу 1/2 клинических испытаний препарата DYNE-101, предназначенного для лечения миотонической дистрофии 1-го типа.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод