Компания Bausch + Lomb получила одобрение FDA на проведение операции по коррекции зрения TENEO

(RTTNews) - Корпорация Bausch + Lomb (BLCO) объявила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило эксимерную лазерную платформу TENEO (Technolas Teneo 317 Model 2) для проведения операции LASIK по коррекции миопии и миопического астигматизма (близорукости и близорукости с астигматизмом).

Компания заявила, что лазер TENEO предлагает более точные, эффективные и удобные в использовании функции, которых не было в предыдущих платформах для эксимерных лазеров.

Лазер TENEO обладает самым быстрым временем абляции среди всех эксимерных лазеров, доступных в Соединенных Штатах, и работает на частоте 500 Гц, при этом время абляции составляет приблизительно 1,2 секунды на диоптрию.

Программное обеспечение TENEO обрабатывает явную рефракцию, что упрощает планирование операции, поскольку устраняет несколько этапов перед лечением и не требует номограммы.

Кроме того, TENEO - это самая маленькая установка эксимерного лазера, доступная в Соединенных Штатах, с компактной конструкцией площадью 0,6 м2 (6,8 кв. футов), которая освобождает ограниченное клиническое пространство, а также оснащена поворотным микроскопом на 360 градусов, который адаптируется к росту и позе хирурга, что еще больше повышает комфорт хирурга.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод