Комбинированная Терапия Рака Легких, Разработанная Компанией HUTCHMED, Получила Приоритетное Одобрение NMPA

(RTTNews) - Компания "ХАТЧМЕД (Китай) Лимитед" (HUTCHMED) (HCM) объявила о подаче заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для комбинации ОРПАТИСА (саволитиниб) и ТАГРИССО (осимертиниб) для лечения пациентов с местнораспространенной или метастатической мутацией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) с положительной немелкоклеточной мутацией. Национальное управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая (NMPA) одобрило и в приоритетном порядке рассмотрело исследование по клеточному раку легких (НМРЛ) с усилением MET после прогрессирования заболевания на фоне терапии ингибиторами EGFR первой линии.

ОРПАТИС - это пероральный, мощный и высокоселективный ингибитор тирозинкиназы AstraZeneca (TKI). ТАГРИССО - это необратимый ингибитор TKI для РСКФ третьего поколения. Это подтверждение также означает поэтапный платеж от AstraZeneca.

В 2011 году AstraZeneca и HUTCHMED заключили глобальное соглашение о лицензировании и сотрудничестве для совместной разработки и коммерциализации препарата ORPATHYS. Совместная разработка ORPATHYS в Китае ведется компанией HUTCHMED, в то время как AstraZeneca ведет разработки за пределами Китая. Компания AstraZeneca отвечает за регистрацию, производство и поставку ORPATHYS в Китае. Компания AstraZeneca отвечает за коммерциализацию ORPATHYS в Китае и по всему миру. Продажи ORPATHYS признаны AstraZeneca.

Чтобы узнать больше о таких новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод