Клиническое испытание CMND-100 компании Clearmind Medicine прошло проверку безопасности для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя.

(RTTNews) - Clearmind Medicine Inc. (CMND) объявила, что ее независимый Комитет по мониторингу данных и безопасности выдал положительное заключение о продолжении текущего клинического испытания Фазы I/IIa, одобренного FDA, препарата CMND-100 для лечения алкогольного расстройства. Алкогольное расстройство (AUD) является широко распространенным заболеванием, которое затрагивает миллионы людей по всему миру, часто с ограниченными эффективными вариантами лечения. CMND-100 - это запатентованный оральный препарат на основе MEAI от Clearmind, не вызывающий галлюцинаций, разработанный для лечения умеренного и тяжелого AUD. Рекомендация DSMB последовала после успешного завершения третьей когорты пациентов, при этом предварительные данные о безопасности показали, что CMND-100 хорошо переносится, и серьезные неблагоприятные события не были зарегистрированы. Эти результаты подтверждают благоприятный профиль безопасности, наблюдаемый в предыдущих когортах. В результате Clearmind перейдет к четвертой когорте испытания, увеличив дозу до 160 мг. Многонациональное, многоцентровое исследование нацелено на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики и предварительной эффективности CMND-100. Компания провела обратный сплит акций 1 к 40 15 декабря 2025 года. CMND закрыл торги в среду на уровне $0.65, снизившись на 28.57%. В ходе ночной торговли акции торгуются по $0.66, увеличившись на 2.00%. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод