Johnson & Johnson сообщает о сильных долгосрочных результатах для ICOTYDE при плакатной псориазе.

(RTTNews) - Johnson & Johnson (JNJ) объявила новые данные 52-недельного клинического испытания Фазы 3 из исследований ICONIC-ADVANCE 1 и 2 и ICONIC-LEAD, оценивающих ICOTYDE (icotrokinra) при умеренной и тяжелой форме бляшечного псориаза. ICOTYDE является первым и единственным целенаправленным пероральным пептидом, который блокирует рецептор IL-23.

В исследованиях ICONIC-ADVANCE ICOTYDE достиг высоких показателей полного очищения кожи (PASI 100) к 52-й неделе. Показатели увеличились с 41% до 49% в ADVANCE 1 и с 33% до 48% в ADVANCE 2 между 24-й и 52-й неделями. Пациенты, которые переключились с плацебо на ICOTYDE на 16-й неделе, достигли аналогичных показателей очищения к 52-й неделе (50% и 43% в ADVANCE 1 и 2 соответственно). Профиль безопасности оставался прежним, как и в предыдущих данных, новых сигналов о безопасности не выявлено. Общие показатели неблагоприятных событий и инфекций были ниже, чем те, что наблюдались при применении deucravacitinib до 24-й недели.

У подростков ICOTYDE продемонстрировал устойчивую эффективность и безопасность в исследовании ICONIC-LEAD. Почти 60% пациентов достигли полного очищения кожи к 52-й неделе (57% PASI 100, 61% IGA 0). Кроме того, 86% достигли ответа PASI 90 через год, при этом 92% поддерживали этот ответ с 24-й по 52-ю неделю. За год лечения не наблюдалось увеличения неблагоприятных событий.

Эти результаты подтверждают потенциал ICOTYDE как долговременной, безопасной и эффективной пероральной терапии как для взрослых, так и для подростков с умеренной и тяжелой формой бляшечного псориаза.

JNJ закрыла регулярные торги в пятницу на уровне $240.45, увеличившись на $1.21 или 0.51%.

Для получения дополнительных новостей о здоровье посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнением автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод