Исследование EYP-1901 DAVIO 2 Фазы 2, Проведенное EyePoint, Позволяет Достичь Первичных и Вторичных Конечных Точек При Влажной ВМД

(RTTNews) - Компания EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (EYPT) в понедельник объявила, что ее исследование EYP-1901 DAVIO 2 фазы 2 для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации или влажной ВМД достигло первичных, а также ключевых вторичных конечных точек. В исследовании сочетался вороланиб, селективный ингибитор тирозинкиназы, с биоразлагаемым Дурасертом Е.

В настоящее время на предварительном рынке акции стоят 6,61 доллара, что на 356,88 процента больше по сравнению с предыдущим закрытием в 6,25 доллара при объеме 1 185 670 штук.

Первичной конечной точкой для обеих доз EYP-1901 было статистически значимое изменение остроты зрения с наилучшей коррекцией по сравнению с контролем афлиберцептом и благоприятный профиль безопасности без связанных с EYP-1901 глазных или системных серьезных побочных эффектов.

Джей С. Дюкер, генеральный директор EyePoint Pharma, сказал: "... Поскольку в этом исследовании EYP-1901 достиг статистического превосходства по сравнению с контролем афлиберцептом, существует потенциал для проведения значительно меньших по размеру и стоимости основных испытаний 3-й фазы".

Компания ожидает продолжения диалога по планам 3-й фазы с FDA.

Возрастная макулярная дегенерация является распространенным и прогрессирующим пожизненным заболеванием у людей старше 60 лет. EyePoint отметила, что многие пациенты в конечном итоге не получают должного лечения из-за необходимости дозирования доступных в настоящее время анти-VEGF-препаратов короткого действия.

EyePoint планирует представить набор данных DAVIO 2 на выставке Ангиогенез, экссудация и дегенерация 2024 в феврале.

Взгляды и суждения, выраженные здесь, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод