IRON усиливается, MNMD отправляет успокаивающий сигнал инвесторам, придет ли Рождество рано для NKTR?

(RTTNews) - "Доходы имеют большое значение. Это наш капитал," сказала Эбигейл Джонсон, генеральный директор Fidelity Investments, что является мощным напоминанием о том, что успешные инвестиции заключаются не только в том, чтобы владеть акциями, но и в том, чтобы понимать, что вы владеете и почему вы это делаете.

Ниже приведены некоторые из акций, которые достигли новых максимумов за 52 недели в пятницу (17 октября 2025 года), отражая растущую уверенность инвесторов, вызванную сильными фундаментальными показателями, краткосрочными катализаторами и привлекательным долгосрочным потенциалом.

Были ли они в вашем портфеле?

Disc Medicine Inc. (IRON), биофармацевтическая компания на стадии клинических испытаний, достигла значительного регуляторного прогресса с ее ведущим кандидатом в лекарства, Bitopertin.

30 сентября 2025 года компания подала заявку на новое лекарство (NDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на Bitopertin, запрашивая одобрение в предложенном показании для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше с эритропоэтической порфирией (EPP), включая Х-связанную порфирию. FDA, как правило, принимает решение о принятии NDA в течение 60 дней с момента подачи.

Эритропоэтическая порфирия (EPP) — это редкое, изнурительное и потенциально угрожающее жизни заболевание, вызванное мутациями, которые влияют на биосинтез гемоглобина, в результате чего накапливается токсический, фотоактивный промежуточный продукт, называемый прокопорфирином IX (PPIX). Когда эти пациенты подвергаются воздействию солнечного света, они испытывают мучительную боль, отек, жжение и возможное образование пузырей и деформацию.

На этой неделе Disc Medicine получила Национальный приоритетный ваучер Комиссара (CNPV) от FDA для Bitopertin — обозначение ускоренного рассмотрения, предназначенное для сокращения процесса рассмотрения заявки на лекарство до всего лишь 1-2 месяцев.

Когда мы упоминали IRON на нашем сайте 1 октября 2025 года, акция торговалась по цене $66.08. Акции достигли внутридневного максимума за 52 недели в $95.95 в пятницу (17 октября 2025 года).

Mind Medicine Inc. (MNMD), биофармацевтическая компания на поздней стадии клинических испытаний, разрабатывающая новые кандидаты на продукты для лечения расстройств мозгового здоровья, готовится к трансформационному году в 2026 году, с несколькими важными данными, которые должны появиться.

Ведущий кандидат в лекарства компании — это MM120 Орально диспергируемая таблетка (ODT), которая проходит два клинических испытания третьей фазы по генерализованному тревожному расстройству, названные Voyage и Panorama, и одно клиническое испытание третьей фазы по большому депрессивному расстройству, названное Emerge. Данные из клинического испытания третьей фазы Voyage по GAD ожидаются в первой половине 2026 года, а данные из клинического испытания третьей фазы Panorama по GAD, а также клинического испытания третьей фазы Emerge по MDD ожидаются во второй половине 2026 года.

Когда мы предупредили читателей о MNMD 8 ноября 2024 года, акция торговалась по цене $7.69. Акция достигла максимума за 52 недели в $13.86 во время внутридневной торговли в пятницу.

Что касается Atai Life Sciences N.V. (ATAI), то его объединение с Beckley Psytech Limited должно перейти к этапу одобрения акционеров в этом квартале, создавая мирового лидера в области краткосрочных психоделических ментальных терапий в клиниках.

В прошлом месяце компания сообщила о положительных данных из клинического испытания фазы 2a, подтверждающего концепцию, в котором исследовалась двухдозовая индукционная схема BPL-003 (8 мг, затем 12 мг через две недели) у пациентов с резистентной к лечению депрессией (TRD). В настоящее время продолжается клиническое испытание фазы 2b, в рамках которого оцениваются эффекты 12 мг BPL-003, применяемого через восемь недель после первой дозы в основном исследовании, с данными, ожидаемыми в этом месяце.

BPL-003 является запатентованной, защищенной патентом интраназальной формулой мефоботенина бензоата, которая доставляется с помощью устройства для назального спрея, использующегося в ранее одобренных лекарственных продуктах. В настоящее время он оценивается как потенциальное лечение для резистентной к лечению депрессии (TRD) и расстройства употребления алкоголя (AUD).

На прошлой неделе компания объявила о ценах на зарегистрированное публичное предложение 23.72 миллиона обыкновенных акций по цене $5.48 за акцию. Ожидается, что предложение будет закрыто 20 октября 2025 года, при соблюдении обычных условий закрытия.

Мы предупредили читателей о ATAI 4 июня 2025 года, когда он торговался по цене $2.35. Акция достигла максимума за 52 недели в $6.55 во время внутридневной торговли в пятницу.

Assembly Biosciences Inc. (ASMB) постепенно продвигает свои четыре ключевые программы разработки - ABI-4334, ABI-5366, ABI-1179 и ABI-6250.

ABI-5366 оценивается в качестве ежемесячной схемы перорального приема в клиническом испытании фазы 1b у субъектов с рецидивирующим генитальным герпесом. Компания ожидает перехода ABI-5366 в клинические испытания второй фазы с участниками, серопозитивными на HSV типа 2 (HSV-2) с рецидивирующим генитальным герпесом в середине 2026 года. Промежуточные данные, оценивающие ежемесячную схему дозирования ABI-5366, ожидаются позже этой осенью.

Клиническое испытание фазы 1b ABI-1179, другого кандидата в ингибиторы хеликаз-репликаз HSV, продолжается, промежуточные данные ожидаются осенью этого года.

ABI-6250, кандидат в ингибиторы входа вируса гепатита дельта (HDV), доступный для перорального применения, проходит клиническое испытание фазы 1a на здоровых участниках. Промежуточные данные из этого исследования были опубликованы в августе этого года.

Что касается ABI-4334, то он продемонстрировал положительные результаты топ-лайн из клинического испытания фазы 1b у участников с хронической инфекцией вирусом гепатита B (HBV), продемонстрировав положительные показатели эффективности, безопасности и фармакокинетики (PK) в июле 2025 года.

Когда мы представили ASMB 5 мая 2025 года, он торговался по цене $14.53. Акция достигла максимума за 52 недели в $30.20 во время внутридневной торговли в пятницу.

Belite Bio Inc. (BLTE) имеет катализатор клинического испытания, за которым стоит следить в этом квартале, связанный с его ведущим кандидатом, Tinlarebant.

Tinlarebant в настоящее время оценивается в следующих исследованиях: -- Клиническое испытание фазы 3 у подростков с болезнью Старгардта, названное DRAGON. -- Клиническое испытание фазы 2/3 у подростков с STGD1, названное DRAGON II. -- Клиническое испытание фазы 3 у субъектов с географической атрофией, названное PHOENIX.

Компания ожидает представить окончательные топ-лайн данные из клинического испытания фазы 3 DRAGON в этом квартале (Q4, 2025).

Когда мы в последний раз предупреждали читателей о BLTE 15 сентября 2025 года, он торговался по цене $69.60. Акция достигла исторического максимума в $91.92 во время внутридневной торговли в пятницу.

Aveanna Healthcare Holdings Inc. (AVAH), поставщик широкого спектра медицинских услуг как для педиатрических, так и для взрослых пациентов, должен представить свои результаты за третий квартал до открытия рынка в четверг, 6 ноября 2025 года.

Аналитики Уолл-стрит ожидают, что компания заработает $0.08 на акцию при выручке в $577.01 миллиона. Компания сообщила о скорректированной чистой прибыли на акцию в размере $0.02 и выручке в $509.0 миллиона за третий квартал 2024 года.

Когда AVAH был представлен на нашем сайте 13 марта 2025 года, он торговался по цене $5.35. Акция достигла максимума за 52 недели в $10.23 во время внутридневной торговли в пятницу.

Nektar Therapeutics (NKTR) заметно увеличила свою динамику после объявления статистически значимых данных через 16 недель из своего продолжающегося клинического испытания фазы 2b REZOLVE-AD в июне этого года.

REZOLVE-AD — это клиническое испытание фазы IIb ведущего кандидата в лекарства компании, Rezpegaldesleukin, для лечения пациентов с умеренной и тяжелой атопической дерматитом. Согласно результатам испытания, было быстрое начало как ответа EASI, так и облегчения зуда в первые несколько доз лечения Rezpegaldesleukin, что является важными показателями для врачей при оценке вариантов лечения атопического дерматита. (EASI относится к Индексу площади и тяжести экземы). Данные за 52 недели из этого исследования ожидаются в начале 2026 года.

Клиническое испытание фазы 2b Rezpegaldesleukin для лечения пациентов с тяжелой и очень тяжелой алопецией ареата, названное REZOLVE-AA, продолжается, и окончательные результаты ожидаются в декабре этого года.

Когда мы предупредили читателей о NKTR 11 июня 2025 года, он торговался по цене $11.25. Акция достигла максимума за 52 недели в $63.92 во время внутридневной торговли в пятницу.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями и взглядами автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод