Intellia теряет 21,6% за неделю: Как вам следует играть на этих акциях?

Intellia Therapeutics, Inc. Акции NTLA упали на 21,6% за неделю, так как инвесторы были разочарованы планами компании по реорганизации портфеля.

Intellia - компания, занимающаяся генным редактированием на клинической стадии, специализирующаяся на разработке инновационных методов лечения на основе CRISPR. В рамках недавно объявленной реорганизации портфеля NTLA планирует уделить приоритетное внимание разработке своих программ поздней стадии - NTLA—2002 и nexiguran ziclumeran (nex-z). В 2025 году компания также сократит численность персонала на 27%.

Показатели NTLA ниже показателей отрасли и индекса S&P 500

Источник изображения: Zacks Investment Research

Подробнее о целях NTLA на 2025 год

Нексигуран циклумеран - это исследуемая терапия на основе CRISPR in vivo, предназначенная для инактивации гена транстиретина (“TTR”) в клетках печени, тем самым предотвращая выработку белка TTR для лечения транстиретинового (ATTR) амилоидоза, редкого, прогрессирующего и смертельного заболевания. Intellia заключила соглашение о сотрудничестве с Regeneron Pharmaceuticals REGN в области разработки и коммерциализации препарата nex-z.

Циклумеран Нексигуран изучается по двум показаниям — при амилоидозе с полинейропатией (ATTRv-PN) и при амилоидозе с кардиомиопатией (ATTRV-CM).

В рамках III фазы исследования MAGNITUDE проводится оценка безопасности и эффективности nex-z у пациентов с амилоидозом ATTR и кардиомиопатией. В настоящее время продолжается набор участников исследования.

В рамках III фазы исследования MAGNITUDE 2 проводится активный скрининг пациентов с наследственным ATTR-амилоидозом и полинейропатией, и ожидается, что первый пациент получит дозу позднее, в первом квартале 2025 года.

Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило препарату nex-z статус усовершенствованной терапии в области регенеративной медицины для лечения ATTRv-PN.

Intellia также разрабатывает свой собственный препарат NTLA-2002, основанный на исследовании in vivo технологии CRISPR, предназначенный для подавления гена KLKB1 в печени и позволяющий на протяжении всей жизни контролировать приступы наследственного ангионевротического отека (HAE) после однократного приема.

В рамках III фазы исследования HAELO проводится активный набор пациентов для оценки эффективности NTLA-2002 для лечения HAE. Intellia планирует ввести дозу первому пациенту в рамках этого ключевого исследования позднее в первом квартале 2025 года. Регистрация, скорее всего, завершится во второй половине 2025 года.

Intellia готовится к переходу от компании, занимающейся разработкой на поздней стадии, к организации, готовой к коммерциализации, к концу 2026 года.

В связи с недавней реорганизацией портфеля Intellia решила прекратить разработку своего кандидата на внедрение гена NTLA-3001 для лечения дефицита альфа-1 антитрипсина in vivo.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод