Intellia (NTLA) превзошла показатели прибыли за третий квартал, предоставив обновление конвейера
Intellia Therapeutics NTLA сообщила об убытке в третьем квартале 2023 года в размере 1,38 доллара на акцию, что меньше консенсус-оценки Zacks в размере 1,52 доллара. В квартале прошлого года Intellia понесла убыток в размере 1,49 доллара на акцию.
Общая выручка компании, включающая только доходы от совместной работы, составила 12 миллионов долларов по сравнению с 13,3 миллионами долларов годом ранее. Верхняя строчка не дотянула до консенсус-оценки Zacks в 14 миллионов долларов.
Квартал в деталях
Доходы Intellia от совместной работы также не соответствовали нашей модельной оценке в 12,6 миллиона долларов.
Расходы на исследования и разработки составили 113,7 млн долларов, что на 17,6% больше, чем за аналогичный квартал прошлого года. Рост был в первую очередь обусловлен увеличением расходов на продвижение ведущих программ и рост персонала.
Общие и административные расходы выросли на 32,8% в годовом исчислении до 29,4 млн долларов США в связи с увеличением компенсации на основе акций на 5,3 млн долларов США.
По состоянию на 30 сентября 2023 года NTLA располагала денежными средствами, их эквивалентами и рыночными ценными бумагами на сумму 992,5 миллиона долларов по сравнению с 1,1 миллиарда долларов по состоянию на 30 июня 2023 года.
Акции Intellia снизились на 12,3% за последнюю торговую сессию из-за неоднозначного характера результатов ее прибыли. Акции компании потеряли 28,5% за период с начала года по сравнению со снижением на 21,8% в отрасли.
Источник изображения: Zacks Investment Research
Обновления конвейера
Intellia разрабатывает лечебные препараты с использованием технологии CRISPR/Cas9. Компания оценивает свой кандидат для редактирования генома in vivo NTLA-2001 для лечения транстиретинового (ATTR) амилоидоза.
NTLA-2001 является частью соглашения компании о совместной разработке и продвижении с Regeneron Pharmaceuticals REGN. В то время как NTLA является ведущей стороной в сделке по NTLA-2001, REGN разделяет 25% затрат на разработку и коммерческую прибыль.
В октябре Intellia получила разрешение FDA на исследование нового лекарственного средства (IND), чтобы начать ключевое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности NTLA-2001 у пациентов с амилоидозом ATTR с кардиомиопатией. Первичной конечной точкой исследования является комбинированная конечная точка смертности от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и событий, связанных с ССЗ. NTLA планирует начать исследование MAGNITUDE к концу года, начав дозирование пациентам в начале 2024 года.
Компания также проводит оценку NTLA-2001 для лечения наследственного ATTR-амилоидоза с полинейропатией. В настоящее время Intellia готовится к ключевому этапу III исследования кандидата по этому дополнительному показанию, включая обсуждения с регулирующими органами.
Ранее в этом месяце Intellia и Rege
Источник nasdaq.com, автоматический перевод