Insmed прекращает разработку Brensocatib для лечения гидраденита суппуративного после результатов фазы 2b.

(RTTNews) - Insmed Inc. (INSM) объявила, что в ходе клинического испытания фазы 2b CEDAR, оценивающего brensocatib у взрослых пациентов с умеренной и тяжелой гидраденитом суппуративом (HS), не были достигнуты основные и вторичные конечные точки эффективности ни в группе с дозировкой 10 мг, ни в группе с дозировкой 40 мг. В результате компания прекратит свою программу разработки brensocatib для лечения гидраденита суппуратива.

Brensocatib хорошо переносился при обеих дозах, не было выявлено новых сигналов безопасности, включая группу с дозировкой 40 мг, которая является наивысшей дозировкой, изученной Insmed на сегодняшний день.

На 16-й неделе участники исследования показали 45,5% снижение общего числа абсцессов и воспалительных узлов (AN) в группе brensocatib 10 мг и 40,3% снижение в группе 40 мг. Для сравнения, группа плацебо показала 57,1% снижение от исходного уровня.

INSM завершила регулярные торги во вторник на уровне $163.03, снизившись на $0.78 или 0.48%. В постторговые часы акции выросли до $166.52, увеличившись на $3.49 или 2.14%.

Для получения дополнительной информации о здоровье посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод