InflaRx получила уведомление о минимальной цене заявки от Nasdaq.

(RTTNews) - InflaRx N.V., клиническая биофармацевтическая компания (IFRX), объявила, что получила уведомление от Nasdaq о несоответствии минимальной цены заявки и правилам листинга. В течение последних 30 подряд рабочих дней цена заявки на акции компании закрывалась ниже минимума в $1.00 за акцию, необходимого для продолжения листинга на Nasdaq. У компании есть первоначальный период в 180 календарных дней, который истечет 7 сентября 2026 года, чтобы восстановить соответствие. Если компания не сможет восстановить соответствие минимальной цене заявки и правилам листинга 5450(a) и 5810(c)(3)(A) в течение установленного срока, она может подать заявку на перемещение своего листинга с Nasdaq Global Select Market на Nasdaq Capital Market, при условии, что она выполнит все остальные требования для листинга, кроме правила о цене заявки. Такое перемещение предоставит компании дополнительные 180 календарных дней, то есть до 8 марта 2027 года, для восстановления соответствия. Хотя уведомление не имеет немедленного эффекта на листинг или торговлю, InflaRx теперь намерена следить за ценой заявки на свои акции и рассмотреть доступные варианты для восстановления соответствия. Стоит отметить, что компания ранее восстановила соответствие аналогичному требованию по минимальной цене заявки 12 сентября 2025 года. Основная программа InflaRx, Izicopan (INF904), оральный ингибитор C5aR, разрабатывается для лечения воспалительных заболеваний, включая гидраденит суппуративу (HS), и продемонстрировала терапевтический потенциал в клинических испытаниях Фазы 1 и Фазы 2а, согласно информации компании. InflaRx также разработала Vilobelimab, ингибитор C5a, которому было выдано разрешение на экстренное использование (EUA) Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения коронавирусной болезни 19 (COVID-19) у госпитализированных взрослых, когда лечение начато в течение 48 часов после получения инвазивной механической вентиляции (IMV) или экстракорпоральной мембранной оксигенации (ECMO) в 2023 году. Vilobelimab также одобрен Европейской комиссией для лечения ARDS, вызванного SARS-CoV-2, и компания в настоящее время рассматривает варианты коммерческого партнерства и дистрибуции в ЕС. Компания также изучала Vilobelimab в клиническом испытании фазы 3 для язвенного пиродерма гангренозума, редкого воспалительного заболевания кожи, но испытание было прекращено в прошлом году из-за бесперспективности. Тем не менее, компания планирует обсудить потенциальный путь разработки с FDA, вероятно, в сотрудничестве с партнером. Компания также разрабатывает IFX002, который находится на доклинической стадии для оптимизированного использования при хронических воспалительных заболеваниях. Кроме того, InflaRx планирует опубликовать свои результаты за полный 2025 финансовый год 19 марта 2026 года. IFRX торговался в диапазоне от $0.71 до $1.94 за последний год. Акции закрылись в пятницу по цене $0.94, снизившись на 3.56%. Мнения и взгляды, высказанные в данном документе, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод