IMRX резко вырос на данных по раку поджелудочной железы, PEPG установил рекорд коррекции сплайсинга DM1, CLPT под наблюдением.

(RTTNews) - Несколько акций биотехнологических компаний достигли новых максимумов во время обычной торговли в среду, а некоторые продолжили рост в послеторговые часы. Позитивные результаты испытаний по миотонической дистрофии типа 1 повысили акции PepGen в послеторговые часы, а обновленные данные из исследования по раку поджелудочной железы резко подняли акции Immuneering, но это не единственные компании, привлекшие интерес инвесторов.

PepGen Inc. (PEPG) увидела, как ее акции взлетели на 36% до $2.66 во время обычной торговли в среду, после чего последовал еще 134% рост в послеторговые часы до $6.23. Ралли было вызвано обнадеживающими результатами текущего клинического испытания фазы 1 с одноразовой возрастающей дозой для PGN-EDODM1, лечения миотонической дистрофии типа 1 (DM1), названного FREEDOM-DM1. Согласно результатам исследования, в группе с дозой 15 мг/кг в исследовании (SAD) была зафиксирована средняя коррекция сплайсинга РНК на 53.7% — ключевой биомаркер в лечении DM1. Более того, все пациенты в группе 15 мг/кг испытания FREEDOM-DM1 продемонстрировали улучшение коррекции сплайсинга после лечения. Данные из первой группы FREEDOM2, клинического испытания фазы 2 с многократными возрастающими дозами, оценивающего PGN-EDODM1 у взрослых участников с DM1, ожидаются в первом квартале 2026 года.

Immuneering Corp. (IMRX) подскочила на 42% до $13.13 в послеторговой торговле в среду после того, как компания сообщила о положительных обновленных данных о выживаемости и безопасности из своего текущего клинического испытания фазы 2a по Atebimetinib в комбинации с модифицированным гемцитабином/nab-паклитакселем (mGnP) у пациентов с раком поджелудочной железы первой линии. При медианном наблюдении в девять месяцев пациенты, получающие комбинированную терапию, показали общий уровень выживаемости (OS) 86% и уровень безрецидивной выживаемости (PFS) 53%. Эти результаты значительно превосходят текущий стандарт лечения, который обычно демонстрирует около 47% OS и 29% PFS через 9 месяцев. Компания ожидает получения регулирующей обратной связи по планам ключевых испытаний Atebimetinib в 4 квартале 2025 года.

Clearmind Medicine Inc. (CMND), биотехнологическая компания в стадии клинических испытаний, занимающаяся психоделическими фармацевтическими препаратами, подскочила почти на 12% до $1.15 в послеторговые часы без каких-либо конкретных новостей. Компания оценивает CMND-100, собственный оральный кандидат на лекарство для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя, в клиническом испытании фазы 1/2a. На прошлой неделе компания подписала соглашение о покупке ценных бумаг на сумму $10 миллионов для изучения стратегических возможностей.

Jin Medical International Ltd. (ZJYL) выросла более чем на 6% до $0.58 в послеторговой торговле. Компании был предоставлен срок до 29 октября 2025 года для восстановления соблюдения минимального требования Nasdaq по цене акций.

Alpha Teknova Inc. (TKNO) увеличилась на 9% во время обычной торговли и поднялась еще на 7% в послеторговые часы, достигнув $6.10. Компания производит критически важные реагенты для открытия, разработки и коммерциализации новых терапий, вакцин и молекулярной диагностики. В прошлом месяце она сообщила о сильных результатах за 2 квартал, продемонстрировав рост как в верхней, так и в нижней строках. Взглянув вперед, компания ожидает получить доход от $39 миллионов до $42 миллионов в 2025 году, увеличившись с $37.7 миллионов, сообщенных в 2024 году.

Jasper Therapeutics Inc. (JSPR), биотехнологическая компания в стадии клинических испытаний, увеличилась более чем на 8% до $2.53 в послеторговые часы. В июле этого года компания поделилась обновленными результатами своего исследования BEACON фазы 1b/2a по подкожному Briquilimab у взрослых с хронической спонтанной крапивницей (CSU). Лечение показало сильный и быстрый контроль заболевания в группах с одноразовой дозой 240 мг и 360 мг. Из 9 участников в этих группах 8 (89%) показали полный ответ, а 7 (78%) продемонстрировали заметное улучшение ко вторнику второй недели. Тем не менее, результаты группы 240 мг каждые 8 недель (Q8W) и группы 240 мг, за которой следовала 180 мг Q8W, оказались затруднены из-за проблем, связанных с одной конкретной партией препарата. Дополнительные 10-12 новых пациентов набираются в группы 240 мг Q8W и 240 мг/180 мг Q8W BEACON. Компания планирует сообщить данные как о новых участниках, так и о повторно дозированных пациентах в конце 2025 года.

Neuphoria Therapeutics Inc. (NEUP) выросла на 9% до $12.48 в послеторговой торговле, поскольку инвесторы сосредоточены на предстоящих итоговых результатах испытания AFFIRM-1. AFFIRM-1 — это исследование фазы 3, оценивающее BNC-210, ведущий кандидат компании, как первый в своем классе, быстро действующий, «по мере необходимости» метод лечения социального тревожного расстройства (SAD). В начале этого месяца испытание достигло своей целевой численности в 332 участника, и итоговые данные ожидаются в начале 4 квартала 2025 года.

ClearPoint Neuro, Inc. (CLPT) подскочила более чем на 58% в обычной торговле в среду и выросла еще на 7% в послеторговые часы, достигнув $20.72, без каких-либо конкретных новостей. В начале этого месяца ее система ClearPoint Prism Neuro Laser Therapy получила разрешение FDA на включение руководства 1.5T MRI в дополнение к ранее одобренному руководству 3T MRI. Это расширенное обозначение открывает путь к значительному увеличению рыночной возможности ClearPoint Prism в Соединенных Штатах, где системы 1.5T MRI составляют примерно 60% клинического использования. Компания начала коммерциализацию системы Prism — лазерной абляционной терапии для неврологических заболеваний — в 2022 году.

Мнения и взгляды, высказанные здесь, являются мнениями и взглядами автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод