Immuron прибавляет 47%, поскольку FDA разрешает клиническое испытание кандидата на инфекционную диарею

Австралийская биотехнологическая компания Immuron Limited (NASDAQ: IMRN) в пятницу подорожала на 47% после объявления о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов дало зеленый свет своей заявке на исследование нового препарата (IND) для изучения безрецептурного препарата Тревелан в качестве средства профилактики инфекционной диареи.

Соответственно, Immuron (IMRN), спонсор IND, планирует провести исследование в США для оценки потенциала однократного приема Тревелана в профилактике инфекционной диареи, вызванной энтеротоксигенной кишечной палочкой.

В исследовании, проводимом контрактной исследовательской организацией Pharmaron CPC в клиническом исследовательском центре в Балтиморе, штат Мэриленд, примут участие до 60 здоровых взрослых добровольцев, которые будут случайным образом получать Травелан один раз в день или плацебо.

Ожидается, что исследование начнется в 1 полугодии 2023 года, а основные данные ожидаются к концу 2023 года.

Инфекционная диарея является наиболее распространенным заболеванием, о котором сообщают путешественники в развивающиеся страны и военнослужащие США, базирующиеся за рубежом. В ходе исследования будет рассмотрена необходимость более подходящего режима дозирования Тревелана для военнослужащих США.

Тревелан, отпускаемый без рецепта для снижения риска диареи у путешественников, в 22 финансовом году принес в Северной Америке объем продаж в размере 0,6 млн долларов.

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод