Immunovant Объявляет О Положительных Исходных Данных Исследования IMVT-1402 На Этапе 1

(RTTNews) - Immunovant, Inc. (IMVT) Во вторник объявила о положительных исходных данных части исследования фазы 1 своего препарата-антитела IMVT-1402 для потенциального лечения аутоиммунных заболеваний.

Исследование фазы 1 представляет собой исследование с возрастающей дозировкой для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики IMVT-1402 у здоровых взрослых.

Результаты исследования показали, что подкожное введение IMVT-1402 в дозе 600 мг приводило к среднему снижению уровня иммуноглобулина G (IgG), аналогичному применению высоких доз батоклимаба, препарата-кандидата Immunovant в исследовании фазы 3 при миастении и заболеваниях глаз, связанных с щитовидной железой.

Четыре подкожных инъекции IMVT-1402 в дозе 600 мг один раз в неделю снижали общий уровень IgG в среднем на 74% по сравнению с батоклимабом в дозе 680 мг, который снижал IgG на 76% после 4 недельных доз.

При всех оцененных дозах лечение IMVT-1402, как правило, хорошо переносилось, при этом наблюдались только легкие или умеренно выраженные побочные эффекты, связанные с лечением.

Взгляды и суждения, выраженные здесь, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод