Immuneering готовится представить данные о выживаемости за 12 месяцев в клиническом испытании рака поджелудочной железы.

(RTTNews) - Immuneering Corporation (IMRX) объявила, что представит обновленные данные о 12-месячной общей выживаемости из своего текущего клинического испытания Фазы 2a с Atebimetinib в комбинации с модифицированным гемцитабином / nab-паклитакселем (mGnP) у пациентов с раком поджелудочной железы первой линии 7 января 2026 года. Генеральный директор Бен Зескинд отметил, что компания все более уверена в способности Atebimetinib продлить и улучшить жизнь пациентов, сталкивающихся с одним из самых агрессивных видов рака. Рак поджелудочной железы по-прежнему остается одним из самых смертоносных злокачественных новообразований, с ограниченными вариантами лечения и низкими показателями выживаемости. Текущие терапевтические методы часто сталкиваются с трудностью балансировки между эффективностью и переносимостью, оставляя пациентов в поисках новых подходов. Atebimetinib, ведущий кандидат Immuneering, является пероральным, принимаемым один раз в день глубинным циклическим ингибитором MEK, предназначенным для улучшения долговечности и переносимости при опухолях, движимых путём MAPK, включая рак поджелудочной железы. Исследование Фазы 2a оценивает Atebimetinib в комбинации с mGnP у недавно диагностированных пациентов, и предстоящие данные о выживаемости предоставят критически важную информацию о том, может ли эта схема лечения принести значительную пользу по сравнению со стандартной терапией. Обнадеживающие сигналы из предыдущих анализов уже показали, что комбинация может предложить улучшенные результаты, включая обновление сентября 2025 года, в котором Immuneering сообщила об экстраординарной общей выживаемости 86% на 9 месяце, наряду с благоприятным профилем переносимости. Immuneering планирует продвинуть Atebimetinib в клиническое испытание Фазы 3 MAPKeeper 301 у пациентов с раком поджелудочной железы первой линии, с ожидаемым началом дозирования пациентов в середине 2026 года. Предстоящие результаты выживаемости Фазы 2a станут основой для этого регистрационного исследования, поддерживая цель компании по установлению глубинных циклических ингибиторов в качестве новой категории противораковых препаратов, продолжая развивать программы на ранних стадиях на той же платформе. Компания завершила 30 сентября 2025 года с денежными средствами и эквивалентами в размере 227,6 миллиона долларов, достаточными для финансирования операций до 2029 года. IMRX торговалась в диапазоне от 1,10 до 10,08 долларов за последний год. Акции закрылись на уровне 6,39 долларов на вчерашних торгах, увеличившись на 8,12%, и выросли еще в вечерних торгах до 6,53 долларов, увеличившись на 2,19%. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями и взглядами автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод