HUTCHMED Объявляет О Маркетинговом Одобрении ELUNATE Советом По Фармации И Ядам Гонконга

(RTTNews) - Компания HUTCHMED China (? HCM) объявила о маркетинговом одобрении препарата ЭЛЮНАТ, или фруквинтиниб, Советом по фармации и ядам Гонконга для лечения взрослых пациентов с ранее леченным метастатическим колоректальным раком. Компания отметила, что это первое лекарство, одобренное в рамках нового механизма регистрации новых лекарств, объявленного правительством Специального административного района Гонконг в прошлом году.

Компания подала заявку на основании одобрения ELUNATE Национальным управлением по медицинским изделиям Китая, подкрепленного местными клиническими данными. Фруквинтиниб был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в ноябре 2023 года.

Фруквинтиниб был разработан и коммерциализирован в материковом Китае в партнерстве с Eli Lilly & Company. Компания Takeda имеет всемирную лицензию на фруквинтиниб за пределами материкового Китая, Гонконга и Макао.

Для получения дополнительной информации о таких новостях здравоохранения посетите rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные здесь, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод