Humacyte сообщает о большем убытке в четвертом квартале, акции падают на 7%

(RTTNews) - Humacyte, Inc. (HUMA), биотехнологическая компания, сосредоточенная на биоengineered человеческих тканях, объявила о финансовых результатах за четвертый квартал и полный год, завершившийся 31 декабря 2025 года, а также обновила информацию о коммерциализации и прогрессе в разработке продуктов.

Выручка за четвертый квартал составила $0,5 миллиона, включая $0,4 миллиона от продаж Symvess в США и $0,1 миллиона от исследовательских сотрудничеств.

Чистый убыток увеличился до $24,8 миллиона в четвертом квартале по сравнению с $20,9 миллиона в аналогичном периоде 2024 года.

За полный 2025 год выручка достигла $2,0 миллиона, из которых $1,4 миллиона было получено от продаж Symvess и $0,6 миллиона от сотрудничества.

Чистый убыток за полный год значительно сократился до $40,8 миллиона по сравнению с $148,7 миллиона в 2024 году, чему способствовали нереализованные прибыли, связанные с пересмотром обязательств.

Humacyte завершила 2025 год с $50,5 миллиона наличных и денежных эквивалентов, которые впоследствии были укреплены за счет $23 миллионов, привлеченных в начале 2026 года через размещение акций. Кроме того, компания заключила кредитное соглашение на сумму $77,5 миллиона с Avenue Capital Group, из которых $40 миллионов были профинансированы при закрытии, что обеспечило дополнительную гибкость.

В бизнесе Symvess, который был одобрен FDA в декабре 2024 года для травм сосудов конечностей, продолжила свою раннюю коммерциализацию. К концу 2025 года 27 больниц заказали продукт с несколькими повторными заказами. Международная экспансия также продвигалась, с обязательством по закупке на сумму $1,475 миллиона из Саудовской Аравии для клинической оценки и охвата, а также с подачей заявки на маркетинговое разрешение в Израиле. Министерство обороны США выделило финансирование на 2026 финансовый год для закупки биоengineered кровеносных сосудов, подчеркивая стратегическое значение технологии Humacyte.

Прогресс в разработке продуктов оставался ключевым фокусом. Ожидаются промежуточные результаты Фазы 3 для ATEV (артериовенозный сосуд для доступа к гемодиализу при терминальной почечной недостаточности) во втором квартале 2026 года. Положительные данные поддержат планируемую подачу BLA во второй половине года.

Компания также подала IND для CTEV (коронарный сосуд для шунтирования коронарной артерии CABG). Первый в мире клинический испытание Фазы 1 запланировано на вторую половину 2026 года для оценки его использования в качестве долговечной альтернативы венозным шунтам.

HUMA торговалась в диапазоне от $0,70 до $3,36 за последний год. В настоящее время акции торгуются по $0,71, что на 8,25% выше.

Высказывания и мнения, изложенные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод