Hoth Therapeutics Получила разрешение FDA на расширение Клинических испытаний HT-001

(RTTNews) - Компания Hoth Therapeutics Inc. (HOTH) в четверг заявила, что получила разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на внесение различных изменений в протокол продолжающегося клинического испытания HT-001. После выхода новостей акции выросли на 6% на предрыночных торгах.

Целью исследования является оценка потенциала, эффективности, безопасности и переносимости HT-001 в качестве средства лечения онкологических больных, которые испытывают кожную токсичность из-за использования ингибиторов рецепторов эпидермального фактора роста (EGFRI).

В исследовании планируется принять участие взрослые люди в возрасте от 18 лет и старше, которые проходят терапию EGFRI. В исследовании будут участвовать две отдельные группы: в часть 1 войдут 12 пациентов из открытой когорты для оценки фармакокинетики геля HT 001, в то время как часть 2 будет представлять собой рандомизированное исследование, в котором сравниваются три различных по силе действия геля HT-001 с плацебо.

Цель исследования - определить наиболее эффективную дозу (дозы) для будущих исследований.

На предрыночных торгах HOTH вырос на 6,25%, до 0,08 доллара на Nasdaq.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод