Heron получила одобрение FDA на послеоперационное средство для борьбы с тошнотой и рвотой

Биотехнология коммерческой стадии Heron Therapeutics, Inc. (NASDAQ: HRTX) объявила в пятницу, что FDA одобрило ее внутривенную инъекцию Aponvie (апрепитант) для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты (PONV) у взрослых.

После остановки торгов акции HRTX возобновили торги в минусе.

Подсчитано, что 30% пациентов, получивших общую анестезию, и до 80% пациентов с высоким риском испытывают PONV.

"Это знаменует собой важную веху в нашем расширяющемся портфеле неотложной помощи и является свидетельством нашей постоянной приверженности разработке инновационных решений, которые помогут улучшить общее состояние пациентов после операции", - отметил исполнительный директор HRTX Барри Куарт.

В ноябре 2021 года компания подала заявку на новый препарат Aponvie, нацеленный на PONV у взрослых, а позже FDA приняло маркетинговую заявку, предоставив 17 сентября в качестве даты PDUFA.

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод