GSK Получит Лицензию От Spero На Разработку И Коммерциализацию Тебипенема Пивоксила HBr

(RTTNews) - GSK plc (GSK, GSK.L) и Spero Therapeutics, Inc. (SPRO) заключили лицензионное соглашение на тебипенем пивоксил гидробромид или тебипенем HBr, антибиотик поздней стадии, разрабатываемый Spero, в качестве первого перорального карбапенемового антибиотика для потенциального лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей.

GSK получит эксклюзивную лицензию на разработку и коммерциализацию тебипенема пивоксила HBr во всех странах, за исключением Японии и некоторых других азиатских стран. Сперо будет отвечать за проведение и расходы на оставшуюся фазу III клинического испытания. GSK будет нести ответственность за выполнение и расходы на дополнительные клинические разработки, включая представление нормативных документов и коммерциализацию.

GSK внесет первоначальный взнос Spero в размере 66 миллионов долларов. Остальные потенциальные платежи основаны на этапах. GSK согласилась инвестировать 9 миллионов долларов в обыкновенные акции Spero, но не более 19,99% бенефициарного владения Spero со стороны GSK и ее аффилированных лиц.

Чтобы Узнать Больше Таких Новостей О Здоровье, посетите rttnews.com .

Взгляды и заключения, выраженные в настоящем документе, являются мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод