GSK: Латоциномаб не достиг клинической цели в испытании INFRONT-3 FTD-GRN

(RTTNews) - GSK plc. (GSK, GSK.L) и Alector, Inc. объявили о результатах клинического испытания INFRONT-3, оценивающего latozinemab у людей с фронтотемпоральной деменцией, вызванной мутацией в гене програнилина (FTD-GRN). Хотя лечение с помощью latozinemab достигло статистически значимого улучшения в биомаркере первичной конечной точки — концентрациях плазменного програнилина (PGRN), оно не продемонстрировало клинической пользы в замедлении прогрессирования заболевания. Кроме того, никаких связанных с лечением эффектов не было обнаружено в рамках вторичных и исследовательских конечных точек. Предварительные данные по безопасности не выявили серьезных проблем, хотя дальнейший анализ продолжается. На основе общих выводов как открытое расширение, так и продолжение исследования для latozinemab будут прекращены. Для получения более актуальных новостей в области здравоохранения посетите rttnews.com. Мнения и взгляды, изложенные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод