GSK, CureVac начинает 1-ю фазу испытания бустерной вакцины против мРНК COVID-19, нацеленной на Омикрон

CureVac (NASDAQ: CVAC) заявила, что начала 1-ю фазу испытания модифицированной вакцины COVID-19 с мРНК CV0501, вводимой в качестве бустерной дозы к предыдущей вакцинации против COVID-19.

Компания добавила, что CV0501, который разрабатывается в сотрудничестве с GSK (NYSE: GSK), основан на магистральной мРНК CureVac второго поколения и разработан специально для защиты от варианта Omicron.

Исследование будет проводиться в США, Великобритании, Австралии и на Филиппинах, и ожидается, что в нем примут участие до 180 здоровых взрослых, вакцинированных против COVID-19, для оценки однократной бустерной дозы CV0501 в диапазоне доз от 12 мкг до 50 мкг.

Дополнительные уровни доз ниже 12 мкг и выше 50 мкг могут быть оценены, если они подтверждены данными об этих дозах, говорится в пресс-релизе компании от 18 августа.

CureVac отметил, что исследование CV0501 следует за началом испытания фазы 1 в марте 2022 года, в ходе которого оценивается немодифицированный кандидат на вакцину против COVID-19 второго поколения CV2CoV, кодирующий исходный вариант вируса.

CureVac сказал, что данные обоих исследований, как ожидается, будут представлены в виде объединенного набора данных, поскольку он рассчитывает определить наиболее эффективного кандидата для более поздней стадии клинической разработки.

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод