Gilead Sciences приостанавливает регистрацию для лечения рака в рамках исследований солидных опухолей

15 февраля (Рейтер) - Gilead Sciences GILD.O сообщила в четверг, что регистрация для тестирования ее противоракового препарата магролимаба на солидных опухолях была приостановлена по всему миру через неделю после того, как регулирующий орган США приостановил некоторые исследования из-за повышенного риска смерти пациентов.

Компания Gilead рассматривает соотношение пользы и риска применения магролимаба во всех текущих исследованиях и предоставит обновленную информацию об этой оценке как можно скорее, говорится в сообщении.

Анализ поздней стадии и другие исследования показали повышенный риск смерти, заявила компания в ответ на то, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США приостановило испытания препарата.

Американский производитель лекарств также заявил, что прекратит тестирование магролимаба при всех формах рака крови и пересмотрит его безопасность в рамках других исследований, таких как исследования у пациентов с раком толстой кишки и молочной железы.

Препарат представляет собой лечение антителами, которые блокируют тип белка, называемый CD47, который помогает поврежденным клеткам избежать разрушения иммунной системой. Gilead получила доступ к лечению благодаря покупке Forty Seven Inc за 4,9 миллиарда долларов в 2020 году.

В июле 2023 года Gilead также прекратила исследование препарата в сочетании с одним из видов химиотерапии у пациентов с более высоким риском группы расстройств, возникающих в результате дисфункциональных клеток крови.

I-mab IMAB.O, Innovent Biologics 1801.HK, Akeso 9926.HK входят в число компаний, стремящихся разработать аналогичный класс лекарств от рака.

(Репортаж Пратика Джайна из Бангалора; Редактирование Анил Д'Сильва)

((Пратик.Jain@thomsonreuters.com;))

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод