Gilead и Arcus выпускают обновленную информацию о промежуточной стадии исследования для лечения рака легких

Gilead Sciences (NASDAQ: GILD) и партнер Arcus Biosciences (NYSE: RCUS) объявили в понедельник результаты своего исследования фазы 2 ARC-7 для лечения рака легких, содержащего определенные анти-TIGIT и анти-PD-1 агенты у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC).

Исследование с тремя группами было разработано для оценки антитела к TIGIT домваналимаб плюс антитело к PD-1 зимберелимаб (дублет) по сравнению с домваналимабом плюс зимберелимаб и антагонист аденозиновых рецепторов этрумаденант (триплет) по сравнению с одним зимберелимабом.

По состоянию на 31 августа, в открытом исследовании приняли участие 150 пациентов с метастатическим НМРЛ первой линии с определенными генетическими мутациями, указанными по шкале доли опухоли PD-L1 (TPS) ≥50%, без мутаций рецептора эпидермального фактора роста или киназы анапластической лимфомы (EGFR/ALK).

По данным компаний, четвертый промежуточный анализ, проведенный, когда ARC-7 достигла полного охвата, показал клинически значимую дифференциацию для обеих групп, содержащих домваналимаб, по всем показателям эффективности по сравнению с группой монотерапии Зимберелимабом.

Стандарты включали показатели объективного ответа, выживаемость без прогрессирования (PFS) и шестимесячный ориентир PFS.

"Промежуточные результаты показывают, что комбинация двух ингибиторов контрольных точек – анти-TIGIT и анти-PD-1 – принесла дополнительную пользу помимо монотерапии анти-PD-1 в этих условиях”, - отметила ведущий исследователь Мелисса Л. Джонсон.

Подробные результаты анализа станут частью презентации на медицинском мероприятии 20 декабря.

Узнайте больше о 10-летнем партнерстве между Gilead (GILD) и Arcus (RCUS), о котором компании объявили в 2020 году.

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод