03.06.24 17:59 Поделиться

Гилеад (GILD), RCU, Обнародовал Данные Исследования Колоректального Рака

Акции ALX Oncology Holdings Inc. 1,68$ 0,60% Прогноз 3,00$

Акции Krystal Biotech, Inc. 301,82$ 2,94% Прогноз 222,45$

Акции Arcus Biosciences, Inc. 23,95$ 0,38% Прогноз 35,10$

Акции Gilead Sciences, Inc. 130,63$ 1,27% Прогноз 152,54$

Показать ещё 1

Gilead Sciences, Inc. GILD и партнер Arcus Biosciences, Inc. Исследовательские центры объявляют о новых данных из когорты В исследования ARC-9.

ARC-9 - это исследование Ib/II фазы, в котором оценивались безопасность и эффективность этрумаденанта (E), двойного антагониста аденозиновых рецепторов A2a/A2b, а также антитела к PD-1, зимберелимаба (Z), ФОЛФОКСА и бевацизумаба (“EZFB”), в трех группах пациентов, страдающих метастатическим колоректальным раком. рак (mCRC).

В когорту В ARC-9 были рандомизированы 112 пациентов с сопоставимыми исходными характеристиками из двух групп: EZFB и регорафениб.

Этрумаденант - это исследуемый низкомолекулярный селективный двойной антагонист рецепторов A2a и A2b, разработанный для предотвращения иммуносупрессии, опосредованной аденозином. Зимберелимаб, разработанный компанией Arcus, является моноклональным антителом к белку программируемой клеточной гибели-1 (PD-1).

EZFB значительно снижает риск смерти на 63% и риск прогрессирования заболевания на 73% по сравнению с регорафенибом. На момент публикации данных (13 ноября 2023 г.) медиана периода наблюдения составила 20,4 месяца. Медиана общей выживаемости (ОВ) составила 19,7 месяцев для EZFB и 9,5 месяцев для регорафениба.

Медиана выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS) составила 6,2 месяца для EZFB и 2,1 месяца для регорафениба. Частота объективного ответа (ORR) составила 17,3% для EZFB и 2,7% для регорафениба.

У более высокого процента пациентов, получавших регорафениб (17%), наблюдались побочные эффекты, которые привели к отмене всех исследуемых препаратов, чем у пациентов, получавших EZFB (5%).

Результаты были представлены на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) в 2024 году.

Обе компании также объявили о результатах долгосрочной эффективности и безопасности в группе A1 исследования EDGE-Gastric II фазы.

В рамках продолжающегося глобального многоцелевого исследования EDGE-Gastric оценивается безопасность и эффективность различных комбинаций домваналимаба, антитела к TIGIT, активированного Fc-silent, а также моноклонального антитела к PD-1 зимберелимабу, и химиотерапии у данной категории пациентов.

Эти обновленные данные свидетельствуют о стабильном ORR и зрелой PFS у пациентов с местнораспространенной неоперабельной или метастатической аденокарциномой желудка, гастроэзофагеального перехода или пищевода (рак верхних отделов желудочно-кишечного тракта).

Примерно у 60% пациентов, участвовавших в исследовании EDGE-Gastric, через 12 месяцев была достигнута PFS. Обнадеживающие данные подтверждают результаты продолжающегося исследования домваналимаба III фазы STAR-221, а также зимберелимаба и химиотерапии.

Средняя продолжительность лечения домваналимабом в сочетании с зимберелимабом и режимом химиотерапии составила 49,4 недели, что продемонстрировало устойчивое улучшение по всем показателям эффективности, включая

Источник nasdaq.com, автоматический перевод

Все публикации про ALX Oncology Holdings Inc. Krystal Biotech, Inc. Arcus Biosciences, Inc. Gilead Sciences, Inc. Автопереведенные новости