Genmab сообщает о Решении J&J Не Продвигать Hexabody-CD38, Акции Падают

(RTTNews) - В понедельник Genmab A/S (GMAB) объявила, что компания Johnson & Johnson (JNJ) решила не использовать свой опцион на разработку и коммерциализацию HexaBody-CD38 для лечения множественной миеломы для получения международной лицензии.

Акции Genmab падают на 7,29% до отметки 22,39 на Nasdaq.

Биотехнологическая компания отметила, что первоначальные клинические данные по HexaBody-CD38 были многообещающими и показали высокую клиническую эффективность. После тщательной оценки и тщательного определения приоритетов в портфеле Genmab не будет продолжать клиническую разработку HexaBody-CD38.

В Genmab заявили, что "разочарованы тем, что J&J решила не продвигать HexaBody-CD38".

В соответствии с соглашением о разработке и опционе Genmab предоставила Johnson and Johnson данные клинического исследования, подтверждающего эффективность препарата при множественной миеломе, включая сравнительный анализ с Darzalex faspro.

По данным Genmab, предварительные данные, представленные J&J, показали, что общий уровень ответа составил 55% при внутривенном введении Гексабоби-CD38 по сравнению с 52% при однократном введении даратумумаба.

Кроме того, по словам представителей Genmab, из-за относительно короткого периода наблюдения вторичные конечные показатели эффективности, включая продолжительность ответа, выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость, еще не были определены. Исследование показало, что в группе Hexabody-CD38 нежелательные явления, вызванные лечением, превышали 20%. Нежелательные явления, приведшие к смерти, были у одного пациента, получавшего HexaBody-CD38 внутривенно, и у двух пациентов, получавших даратумумаб SC.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод