Genmab: Фаза 3 испытаний показывает, что EPKINLY + R2 снижает риск прогрессирования на 79% и достигает 95% общего уровня ответа в FL.

(RTTNews) - Genmab A/S (GMAB) объявила первичные результаты из ключевого клинического испытания фазы 3 EPCORE FL-1, оценивающего лечение фиксированной продолжительностью EPKINLY (epcoritamab-bysp) в комбинации с ритуксимабом и леналидомидом (EPKINLY + R2) у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (R/R) фолликулярной лимфомой (FL).

В исследовании было продемонстрировано, что лечение EPKINLY + R2 привело к статистически значимому и клинически значимому снижению риска прогрессирования заболевания или смерти, снизив риск на 79% по сравнению со стандартным лечением R2. Комбинация также достигла общего уровня ответа (ORR) 95% против 79% у пациентов, получавших только R2.

EPKINLY + R2 недавно было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США как первая и единственная терапия на основе биспецифических антител для фолликулярной лимфомы во второй линии лечения.

Результаты EPCORE FL-1 были представлены на устной сессии (аннотация 466) на 67-й Ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH) в Орландо, штат Флорида. Данные также были выделены в пресс-брифинге ASH на тему "Новые терапии и иммунотерапии в лечении рака крови" и одновременно опубликованы в The Lancet.

Для получения других новостей о здоровье посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод