Genmab: EMA Пересмотрит MAA Тизотумаба Ведотина - Краткие факты
(RTTNews) - Genmab A/S (GMAB) и Pfizer, Inc. (PFE) объявило, что Европейское агентство по лекарственным средствам утвердило для пересмотра разрешение на продажу тизотумаба ведотина, конъюгата антитело-лекарственное средство, разработанного для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки с прогрессированием заболевания на фоне системной терапии или после нее. MAA основан на данных глобального рандомизированного исследования innovaTV 301 фазы 3.
Тизотумаб ведотин - это конъюгат антитело-лекарственное средство, состоящий из человеческого моноклонального антитела Genmab, направленного к тканевому фактору, и технологии ADC компании Pfizer.
Для получения дополнительной информации о таких новостях здравоохранения посетите rttnews.com.
Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.
Источник nasdaq.com, автоматический перевод