ФиброГен: Исследование Памревлумаба ZEPHYRUS-1 фазы 3 не соответствует конечным точкам

(RTTNews) - Компания FibroGen, Inc. (FGEN) сообщила о первых результатах исследования ZEPHYRUS-1 фазы 3, в котором оценивалась безопасность и эффективность памревлумаба у пациентов с идиопатическим фиброзом легких. В исследовании сравнивалось лечение памревлумабом с плацебо и не было достигнуто первичной конечной точки изменения форсированной жизненной емкости по сравнению с исходным уровнем на 48-й неделе. Вторичная конечная точка также не была достигнута, отметили в компании. Согласно анализу безопасности, памревлумаб в целом был безопасным и хорошо переносился.

FibroGen заявила, что, основываясь на результатах ZEPHYRUS-1, ZEPHYRUS-2, клиническое испытание второй фазы 3, будет прекращено.

Компания планирует предпринять значительные усилия по снижению затрат в США с намерением продлить cash runway до 2026 года.

"Основное внимание FibroGen будет сосредоточено на отчетности о дополнительных исследованиях памревлумаба, продвижении нашего проекта и продолжении коммерциализации роксадустата в Китае и в странах, где он одобрен", - сказал Энрике Контерно, генеральный директор FibroGen.

Акции FibroGen упали на 76% на предрыночных торгах в понедельник.

Чтобы узнать больше таких новостей о здоровье, посетите rttnews.com .

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод