FDA просят разъяснить, как Neuralink получила разрешение экспериментировать на людях

Власти США задались вопросом, как FDA разрешило Neuralink экспериментировать на людях, пишет издание Economic Times.

Так, член комитета по здравоохранению Палаты представителей конгресса США Эрл Блюменауэр направил в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо, потребовав разъяснить, почему ведомство не проверило Neuralink, прежде чем разрешить компании, производящей мозговые имплантаты, тестировать свое устройство на людях.

В прошлом месяце агентство Reuters сообщило, что инспекторы FDA обнаружили проблемы с ведением учета и контролем качества экспериментов на животных в Neuralink в июне прошлого года, менее чем через месяц после того, как стартап заявил, что ему разрешено тестировать свои мозговые имплантаты на людях.

В своем письме Эрл Блюменауэр заявил, что обеспокоен тем, что агентство проигнорировало «тревожные доказательства» нарушений испытаний на животных, которые поднимались как минимум с 2019 года.