FDA одобряет ONAPGO апоморфина гидрохлорида для лечения болезни Паркинсона

(RTTNews) - Биофармацевтическая компания Supernus Pharmaceuticals, Inc. (SUPN) объявила во вторник об одобрении FDA препарата ONAPGO или апоморфина гидрохлорида для лечения двигательных нарушений у взрослых с прогрессирующей болезнью Паркинсона или БП.

ONAPGO - это первое и единственное устройство для подкожной инфузии апоморфина, предназначенное для проведения непрерывного лечения в течение всего дня, обеспечивая постоянный контроль времени отдыха, что является распространенной проблемой для пациентов с болезнью Паркинсона.

Одобрение последовало за положительными результатами исследования 3-й фазы, показавшими, что ONAPGO значительно сократил время ежедневного перерыва в работе и увеличил время приема лекарств по сравнению с плацебо.

Это лечение предлагает новый вариант для пациентов, которым трудно принимать пероральные препараты, такие как леводопа, поскольку болезнь Паркинсона прогрессирует и становится все труднее поддаваться лечению.

ONAPGO будет доступен в США во втором квартале 2025 года при поддержке программы обучения медсестер и access assistance.

Это одобрение является значительным шагом вперед в обеспечении пациентов более надежным лечением симптомов и улучшении качества их жизни.

В настоящее время SUPN торгуется по цене 39,61 доллара, увеличившись на 5,81%.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают позицию Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод