FDA Одобрило Препарат MIPLYFFA От Zevra Therapeutics Для Лечения Болезни Ниманна-Пика Типа С

(RTTNews) - Компания Zevra Therapeutics Inc. (ZVRA) сообщила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило капсулы MIPLYFFA (MY-PLY-FAH) (аримокломол) в качестве перорального средства для лечения болезни Ниманна-Пика типа С.

MIPLYFFA - это первый одобренный FDA препарат для лечения болезни Ниманна-Пика типа С, крайне редкого и прогрессирующего нейродегенеративного заболевания.

МИПЛИФФА показан к применению в комбинации с миглустатом для лечения неврологических проявлений НПВП у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше. Кроме того, компания объявила, что в связи с получением разрешения она получила ваучер на приоритетную проверку редких детских заболеваний (PRV).

В Zevra отметили, что немедленно приступят к запуску программы MIPLYFFA, которая, как ожидается, поступит в продажу в США через восемь-двенадцать недель.

Чтобы узнать больше о таких новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод