FDA одобрило порошковую форму DAYBUE от Acadia для синдрома Ретта.

(RTTNews) - Acadia Pharmaceuticals Inc. (ACAD) в пятницу объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило DAYBUE STIX, порошковую форму перорального раствора DAYBUE, для лечения синдрома Ретта у пациентов в возрасте двух лет и старше. Синдром Ретта - это редкое нейроразвивательное расстройство, которое затрагивает примерно одну из каждых 10 000–15 000 детей женского пола по всему миру. Ожидается, что порошковая форма обеспечит такую же эффективность и профиль безопасности, как и одобренный в 2023 году пероральный раствор DAYBUE. Компания сообщила, что DAYBUE STIX будет доступен в ограниченном объеме, начиная с первого квартала 2026 года, с более широким доступом, ожидаемым в начале второго квартала, в то время как текущая форма перорального раствора останется доступной. Мнения и суждения, выраженные здесь, являются мнениями и суждениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод