FDA одобрило NEREUS от Vanda для лечения укачивания; акции выросли более чем на 20% в ночной торговле.

(RTTNews) - Vanda Pharmaceuticals Inc. (VNDA) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило NEREUS (tradipitant), оральный антагонист рецепторов нейрокинина-1 (NK-1), для предотвращения рвоты, вызванной движением. Этот этап стал первым новым фармакологическим лечением укачивания за более чем сорок лет, что представляет собой значительный шаг вперед в понимании и лечении состояния, которое затрагивает значительную часть населения и долгое время признавалось проблемой военной оперативной готовности.

Vanda ожидает запуска NEREUS для предотвращения рвоты, вызванной движением, в ближайшие месяцы и остается приверженной расширению его терапевтического потенциала по показаниям, связанным с путями, опосредованными субстанцией P.

Vanda сообщила, что продвигает tradipitant в клинической разработке для гастропареза, хронического расстройства, характеризующегося замедленным опорожнением желудка и постоянной тошнотой/рвотой, а также для предотвращения тошноты и рвоты, вызванной агонистами рецепторов GLP-1 — распространенным побочным эффектом, влияющим на соблюдение режима лечения в быстрорастущей области лечения ожирения и диабета.

VNDA завершила обычные торги во вторник на NasdaqGM на уровне $7.03, снизившись на $0.17 или 2.36%. В послепродажной торговле в 8:04 PM EST акции подскочили до $8.50, что является ростом на $1.47 или 20.91%.

Для получения дополнительной информации о здоровье посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод