FDA одобрило Dupixent от Sanofi и Regeneron как первое лекарство для аллергического грибкового риносинусита.

(RTTNews) - Sanofi (SNY, SAN.PA) объявила, что FDA одобрило Dupixent или дупилумаб для лечения взрослых и педиатрических пациентов в возрасте 6 лет и старше с аллергическим грибковым риносинуситом, у которых есть история синусно-носовой хирургии. FDA оценило Dupixent в рамках приоритетного рассмотрения для лечения AFRS. Компания сообщила, что это одобрение расширяет утвержденные показания в области синусно-носовых заболеваний, теперь включая AFRS наряду с хроническим риносинуситом с носовыми полипами. Одобрение FDA поддерживается исследованием LIBERTY-AFRS-AIMS третьей фазы.

Джордж Янкопулос, президент и главный научный сотрудник Regeneron, сказал: "Это девятое одобрение FDA для Dupixent, самого широко используемого инновационного бренда антител, укрепляет установленную эффективность и объем доказательств того, что IL4 и IL13 являются основными факторами воспаления типа 2 во многих хронических заболеваниях."

Дупилумаб разрабатывается совместно Sanofi и Regeneron в рамках глобального соглашения о сотрудничестве.

На последнем закрытии акции Sanofi торговались по цене 80,61 евро, снизившись на 0,19%.

Для получения дополнительной информации о здоровье посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод