Fate Therapeutics достигла 52-недельного минимума после получения доклинических данных о лечении лейкемии

Fate Therapeutics (NASDAQ: FATE) достигла 52-недельного минимума в понедельник после объявления доклинических данных со своим партнером GT Biopharma (NASDAQ: GTBP), чтобы подчеркнуть потенциал нового терапевтического подхода к лечению острого миелоидного лейкоза (ОМЛ).

Данные, представленные на проходящем ежегодном собрании Американского общества гематологов (ASH), указывают на то, как объединить триспецифичный киллер-ингагер GT Biopharma (GTBP) (TriKE) с продуктовой платформой Fate (СУДЬБА) индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC) для лечения ОМЛ.

Доклинические данные показывают, что стратегии нацеливания на двойной антиген, сочетающие два механизма, “являются многообещающим подходом для устранения клинической гетерогенности ОМЛ и улучшения результатов у пациентов с прогрессирующим заболеванием”, - сказал Джеффри Миллер, научный руководитель GT (GTBP).

В июле 2021 года GT (GTBP) объявила о спонсорском исследовательском соглашении с Miller на сумму более 2 млн долларов.

Между тем, в понедельник Oppenheimer снизила свою целевую цену на Fate (СУДЬБА) до 65 долларов с 90 долларов за акцию.

Уолл-стрит по-прежнему настроена оптимистично в отношении акций Fate (СУДЬБА), со средним рейтингом сильной покупки от аналитиков, в то время как авторы поиска Альфа указали рейтинг покупки. Однако система Quant от SA, которая неизменно превосходит рынок, оценила FATE как удержание.

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод