Exelixis (EXEL) публикует предварительные результаты за 2023 год, согласно которым будет сокращено 13% рабочих мест

Exelixis EXEL объявила предварительные финансовые результаты за 2023 год, годовой прогноз на 2024 год и другие корпоративные обновления.

Выручка за 2023 год составила около 1,83 миллиарда долларов, в то время как выручка от продуктов составила 1,63 миллиона долларов. Расходы на исследования и разработки составили приблизительно 1,045 миллиарда долларов, а расходы на продажу, общие и административные расходы составили 545 миллионов долларов.

Консенсус-прогноз выручки Zacks в 2023 году составил 1,84 миллиарда долларов.

В 2024 году Exelixis ожидает, что выручка составит от 1,825 млрд до 1,925 млрд долларов, в то время как выручка от продуктов, по прогнозам, составит от 1,65 до 1,75 млрд долларов. Расходы на исследования и разработки оцениваются в диапазоне от 925 до 975 миллионов долларов. Расходы на продажу, общие и административные расходы прогнозируются в диапазоне от 425 до 475 миллионов долларов.

Руководство сосредоточится на расширении ассортимента своего ведущего препарата Cabometyx в 2024 году и ускорит разработку занзалинтиниба, XB002 и XL309, а также переведет три многообещающие доклинические программы в клиническую разработку. Кабометикс (таблетки кабозантиниба) одобрен для лечения прогрессирующей почечно-клеточной карциномы (“ПКР”) и ранее леченной гепатоцеллюлярной карциномы.

Руководство представит подробные данные исследования III фазы CONTACT-02, оценивающего комбинацию кабозантиниба и Тецентрика (атезолизумаба) в сравнении со второй новой гормональной терапией (“NHT”) у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (“mCRPC”) и поддающимся измерению заболеванием мягких тканей вне таза, которые ранее проходили лечение. с одним NHT.

Исследование достигло одной из своих основных конечных точек - выживаемости без прогрессирования (как было объявлено в августе 2023 года). Исследование продолжается анализом второй первичной конечной точки - общей выживаемости, которая ожидается в 2024 году. Exelixis продолжит обсуждение с FDA потенциального пути дальнейшего регулирования кабозантиниба в mCRPC.

Потенциальная нормативная заявка на кабозантиниб при запущенных нейроэндокринных опухолях (“NET”), основанная на положительных результатах ключевого исследования III фазы CABINET, в котором оценивается эффективность кабозантиниба в сравнении с плацебо у пациентов с запущенной NET поджелудочной железы или внепанкреатической NET, также запланирована на 2024 год.

Занзалинтиниб, ингибитор тирозинкиназы третьего поколения (“TKI”), оценивается в трех текущих ключевых исследованиях, STELLAR-303, -304 и -305, при формах колоректального рака, неклеточного ПКР и плоскоклеточной карциномы головы и шеи, соответственно.

XB002 - это конъюгат следующего поколения, нацеленный на тканевой фактор, антитело-лекарственное средство (“ADC”), который вводится в

Источник nasdaq.com, автоматический перевод