ESSA падает на 26%, поскольку Johnson & Johnson завершает пробную регистрацию для ведущего актива

Janssen Research and Development of Johnson & Johnson (JNJ) больше не будет регистрировать пациентов для участия в 1-й фазе исследования комбинации препаратов с участием своего ведущего актива EPI-7386 при раке предстательной железы. Канадская биотехнологическая компания ESSA Pharma (NASDAQ: EPIX) потеряла около 26% предпродажной цены в понедельник после объявления о том, что Janssen Research and Development of Johnson & Johnson (JNJ) больше не будет регистрировать пациентов для лечения рака предстательной железы.

По словам ESSA (EPIX), Janssen сослалась на трудности с набором пациентов в качестве причины своего решения.

Исследование было разработано для оценки EPI-7386 в комбинации с противораковыми препаратами JNJ абиратерона ацетата и апалутамида у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы ("mCRPC").

Компания заявила, что EPI-7386 с апалутамидом или EPI-7386 с абиратерона ацетатом плюс преднизолон были безопасны и хорошо переносились тремя пациентами, которые получали схемы приема препарата на срок до четырех месяцев.

По данным компании, что указывает на 90%-ное снижение уровня простатспецифического антигена в течение 12 недель, у двух из трех пациентов наблюдалась ранняя клиническая активность.

ESSA (EPIX) ведет переговоры с Janssen о поставках абиратерона ацетата и апалутамида для спонсируемого компанией испытания.

"Мы воодушевлены благоприятной безопасностью, фармакокинетикой и начальной клинической активностью у этих пациентов, поскольку эти данные дополнительно подтверждают данные, полученные в исследовании комбинации EPI-7386 с энзалутамидом, которое проводит ESSA", - сказал исполнительный директор Дэвид Паркинсон.

Акции ESSA (EPIX) подскочили в среду после объявления данных фазы 1/2, подтверждающих эффективность EPI-7386 в комбинации с энзалутамидом у пациентов с mCRPC.

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод