Esperion Therapeutics сообщает раньше, чем ожидалось, о положительных результатах исследования Nexletol

Исследование Esperion Therapeutics Inc. ESPR CLEAR Outcomes достигло своей первичной конечной точки, продемонстрировав статистически значимое снижение риска развития MACE-4 у пациентов, получавших НЕКСЛЕТОЛ (бемпедоевую кислоту) в дозе 180 мг/сут по сравнению с плацебо.

Бемпедоевая кислота становится первым ингибитором цитратлиазы АТФ и пероральным нестатином, который соответствует первичной конечной точке основных нежелательных сердечно-сосудистых событий (MACE-4).

НЕКСЛЕТОЛ показан в качестве дополнения к диете и максимально переносимой терапии статинами при гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии или установленном атеросклеротическом сердечно-сосудистом заболевании, которым требуется дополнительное снижение уровня ЛПНП-С.

В третьем квартале объем продаж NEXLETOL составил 14 миллионов долларов, что на 28% больше по сравнению с предыдущим годом.

Компания надеется поделиться этими данными с медицинским сообществом и представить их соответствующим регулирующим органам как можно быстрее в 2023 году.

Ценовое действие: акции ESPR выросли на 2,55% до 7,25 доллара на последней проверке в среду.

© 2022 Benzinga.com . Benzinga не предоставляет инвестиционных консультаций. Все права защищены.

Источник benzinga.com, автоматический перевод