Эсперион Некслетол помогает снизить сердечно-сосудистые осложнения в исследовании фазы 3

Эсперион (NASDAQ: ESPR) сказал, что Nexletol достиг главной цели снижения основных нежелательных сердечно-сосудистых событий (MACE-4) в исследовании фазы 3.

Исследование по снижению уровня холестерина с помощью бемпедоевой кислоты, ингибирующей ACL (CLEAR), включало 14 000 пациентов и оценивало Некслетол в дозе 180 мг/сут по сравнению с плацебо.

В исследовании проверялось, снижает ли лечение бемпедоевой кислотой риск сердечно-сосудистых событий у пациентов с или находящихся в группе высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний с документально подтвержденной непереносимостью статинов (неспособность переносить два или более статина, один в низкой дозе) и повышенным уровнем холестерина ЛПНП (также известного как "плохой" холестерин)..

"С объявлением этих положительных результатов бемпедоевая кислота становится первым ингибитором АТФ-цитратлиазы, который демонстрирует значительные и клинически значимые результаты для пациентов, у которых существующие методы лечения, снижающие уровень липидов, оказываются неэффективными", - сказал президент и исполнительный директор Esperion Шелдон Кениг.

Компания добавила, что бемпедоевая кислота стала первым ингибитором цитратлиазы АТФ и первым пероральным нестатином, достигшим основной цели MACE-4.

Эсперион отметил, что представит подробные результаты на конференции в 1 квартале 2023 года.

Некслетол, наряду с диетой и максимально переносимой терапией статинами, одобрен для лечения взрослых с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (высоким уровнем холестерина) или установленным атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием, которым требуется дополнительное снижение уровня ЛПНП-С.

Источник seekingalpha.com, автоматический перевод