ЕС разрешает использование адаптированной вакцины Pfizer/BioNtech для варианта COVID-19

Европейская комиссия разрешила использовать адаптированную вакцину против COVID-19 от Pfizer и ее немецкого партнера BioNtech в осенней кампании вакцинации в странах ЕС. Препарат направлен на борьбу с доминирующим вариантом Omicron XBB.1.5, сообщает Reuters.

Вакцина под названием Comirnaty является третьей адаптированной вакциной, которая будет использоваться в ЕС. Комиссия разрешает его использование для взрослых, детей и младенцев старше шести месяцев.

Европейское управление лекарственных средств (EMA) одобрило вакцину ранее на этой неделе. EMA и Европейский центр профилактики и контроля заболеваний рекомендуют однократную дозу независимо от истории вакцинации.

В мае ЕС внес поправки в свой контракт с Pfizer, сократив количество доз после падения спроса, перенеся крайний срок до 2026 года и включив доступ к адаптированным вакцинам.

Стоит отметить, что Всемирная организация здравоохранения ранее сообщала о росте заболеваемости COVID-19 в мире.

Интересны акции Pfizer? «Финам» предоставил доступ к инструментам рынка США — клиенты, использующие счет «Сегрегированный Global» имеют доступ к более чем 20 000 акций и опционов.

* Сообщение носит информационный характер, не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией или предложением приобрести упомянутые ценные бумаги. Приобретение иностранных ценных бумаг связано с дополнительными рисками.