Entrada Therapeutics Представляет Данные, Подтверждающие Развитие Франшизы Duchenne

(RTTNews) - Компания Entrada Therapeutics (TRDA) объявила о презентации клинических и доклинических данных в поддержку своей расширяющейся франшизы клиники Дюшенна. Компания сообщила, что в этом квартале она готовится подать заявки в регулирующие органы для начала отдельных глобальных клинических испытаний ENTR-601-44 и ENTR-601-45 в фазе 2 на пациентов с болезнью Дюшенна, у которых пропуск 44-го и 45-го экзонов, соответственно, возможен. Кроме того, в 2025 году компания планирует подать заявки в регулирующие органы для начала глобального клинического испытания 2-й фазы третьего кандидата Дюшенна, ENTR-601-50, на пациентах, у которых возможен пропуск экзона 50.

"В дополнение к нашим ранее опубликованным положительным результатам первого этапа исследования ENTR-601-44-101, мы представляем дополнительные данные о безопасности, демонстрирующие, что не было выявлено побочных эффектов или клинически значимых изменений в каких-либо биомаркерах почечной токсичности, измеренных при применении самой высокой дозы, протестированной в ходе исследования. Мы также рады представить новые данные доклинических исследований ENTR-601-45, демонстрирующие убедительную выработку дистрофина in vivo и функциональное улучшение", - сказал Натараджан Сетураман, президент отдела исследований и разработок Entrada Therapeutics.

Чтобы узнать больше о новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод